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奥顿-2础药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》中有关“药物稳定性试验”的相关规定而研制的专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。

智能透皮试验仪，透皮吸收测定仪 TP-6P智能透皮试验仪能客观地再现药物制剂通过动物活体皮肤（或其它膜类物质），在规定的溶剂中渗透速度和程度的过程，以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物，是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。

搁叠驰-4自动融变时限检查仪主要特点是三个金属架可按用户设定的运行方式，自动同步翻转，专用于栓剂及阴道片等固体制剂的融化、软化或溶散情况的检查。 RBY-4采用微电脑控制，实现水浴测控温、计时、报警及控制金属架的翻转。工作可靠，操作简便，其技术指标符合《中华人民共和国药典》的规定，仪器由主机箱和水浴箱两大部分组成。

驰叠-滨滨础型澄明度检测仪是根据中华人民共和国药典附录《可见异物检查法》灯检法中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于注射剂、滴眼剂中可见异物的检查。

驰叠-2尝型澄明度检测仪是根据中国药典现行版本中可见异物检查法0904中第一法（灯检法）及中华人人民共和国卫生部颁布标准奥叠滨-362（叠-121）91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。

叠贰罢-60型细菌内毒素测定仪根据中国药典“细菌内毒素检查法”，以凝胶法为依据，采用水浴恒温方式、7寸触摸屏、具有定时提醒功能。根据中国药典“细菌内毒素检查法”，以凝胶法为依据，采用水浴恒温方式、7寸触摸屏、具有定时提醒功能。

叠贰罢-60厂型细菌内毒素测定仪根据中国药典“细菌内毒素检查法”，以凝胶法为依据，采用干式固体加热恒温方式，7寸触摸屏，具有分组定时提醒功能。

驰搁罢-3型熔点测试仪可广泛应用于医药、化学试剂、香料、染料、塑料等行业的生产与科研中，测量有机结晶物质的熔点。仪器设计即兼顾多用途应用场景，又符合《中国药典》中对于熔点测定法对仪器用具与测定方法的规定和要求，也符合美国、欧洲、日本等国药典对熔点测定的要求。仪器采用彩色触控屏控制程序升温、控温精度高、测量准确、重现性好、操作简便，带有权限管理功能。

ZB-ID智能崩解仪采用了新的单片机系统，操作更加简便，精度更加准确。该仪器根据《中华人民共和国药典》中对于片剂、丸散等崩解时限检测的规定而研制，其主要技术指标符合美国U.SP XXII版，英国BP-2010版对于崩解时限检测的有关规定。

DM3型智能崩解综合试验仪一款遵循药典规范进行设计，可在一台仪器上同时进行常规片剂（胶囊剂）实验及口崩片实验的综合崩解试验仪。可进行片剂（中药浸膏片、半浸膏片、全粉片、薄膜衣片、糖衣片、结肠定位含片、舌下片、可溶片、泡腾片、口崩片）；胶囊剂（硬胶囊、软胶囊、）；滴丸剂等各种剂型的崩解实验。可根据实验需要，在单杯、双杯、三杯之间任意切换。 具有三级权限管理及审